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公司新聞
通過GMP認(rèn)證,QS認(rèn)證,ISO認(rèn)證的生物醫(yī)療耗材開發(fā)與制造型企業(yè)
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Dreure經(jīng)中國醫(yī)藥包裝協(xié)會第十屆理事會第四次會議函審?fù)ㄟ^,正式加入中國醫(yī)藥包裝協(xié)會成為其會員單位。
中國醫(yī)藥包裝協(xié)會(CNPPA)成立于1980年6月,是全國性非營利社團組織。協(xié)會現(xiàn)有會員500余家,主要為制藥企業(yè)和包裝材料生產(chǎn)企業(yè)、檢驗機構(gòu)等,會員單位市場占有率約為80%。協(xié)會以為會員單位服務(wù)、反映會員訴求、維護行業(yè)利益、促進行業(yè)發(fā)展為宗旨,著重開展國內(nèi)外技術(shù)交流、法規(guī)研討、建立行規(guī)行約及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等工作。

公司簡介
常州迪瑞爾醫(yī)用新材料有限公司(以下簡稱Dreure)成立于2014年,坐落在風(fēng)景秀麗的長江三角洲中心地帶江蘇常州。迪瑞爾擁有多年醫(yī)療、醫(yī)藥包裝制造經(jīng)驗,是一家制造高品質(zhì)醫(yī)用包裝的生產(chǎn)型企業(yè)。
公司擁有廠房總面積6000m2,其中C級(ISO7)潔凈區(qū)800m2D級(ISO 8)潔凈區(qū)2700m2。塵埃粒子和環(huán)境菌水平定期監(jiān)測。生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,滿足客戶對產(chǎn)品質(zhì)量無熱源/內(nèi)毒素,無菌的需求。“質(zhì)量源于設(shè)計,控制于過程”是迪瑞爾堅持不變的質(zhì)量管理理念。迪瑞爾的質(zhì)量體系完全按照cGMP和ISO9001實施。所有關(guān)鍵生產(chǎn)步驟均在C級凈化區(qū)內(nèi)完成。產(chǎn)品質(zhì)量從原料檢查,到中間過程監(jiān)控至成品釋放,實施全過程控制。同時,公司獲得相關(guān)權(quán)威部門的認(rèn)可,分別獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)頒發(fā)的藥包材注冊證,ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證、QS食品包裝生產(chǎn)許可等證書。


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